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    Revista SCientifica

    Print version ISSN 1813-0054

    SCIENTIFICA vol.15 no.1 La Paz  2017

     

    CASO CLÍNICO

     

    Enfermedad de Rosai Dorfman primario de mama: Reporte de caso

     

    Primary breast Rosai Dorfman disease: Case report

     

     

    Barrón Mondaca Viviana Raquel1, Peláez Pacheco Carlos Dencel2
    1 Medica Patóloga Oncóloga
    2 Cirujano Oncólogo. Centro: Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas Lima, Perú.Correspondencia a:Raquel Barrón, Carlos Peláez
    E-Mail:raquelbarron@hotmail.com (+591)69808809
    E-Mail:Dr.Pelaez@biociencias.org (+591)78760310
    scientiflca.umsa.bo
    Recibido: 25 de agosto de 2016 Aceptado: 27 de junio de 2017 Publicado: 30 de junio de 2017

     

     


    Resumen

    La enfermedad de Rosai Dorfman es una patología rara, de predilección ganglionar, origen desconocido, que presenta sobreproducción de histiocitos a la microscopia. Es una patología benigna, sin embargo, puede simular un cáncer.

    Se presenta el caso de una paciente femenina de 70 años con tumor en mama izquierda de 3 meses de evolución, clínica e imagenológicamente presentó datos de malignidad. La biopsia determinó Enfermedad de Rosai Dorfman.

    En consenso multidisciplinario, por la agresividad de la lesión y el tamaño tumoral grande en relación a mama pequeña, se decide mastectomía simple con reconstrucción mamaria inmediata mediante expansor prótesis, a un año de la cirugía no presento recidiva.

    Se presenta el caso clínico dada la infrecuente localización mamaria con asociación a características agresivas.

    Palabras clave: Enfermedad de Rosai - Dorfman, mama, neoplasia


    Abstract

    Rosai Dorfman's disease is a rare, lymph node predilec-tion, of unknown origin, which shows overproduction of histiocytes under microscopy. It is a benign pathology, however, it can mimic a cancer.

    We present the case of a female patient of 70 years with tumor in the left breast of 3 months of evolution, clinical and imaging evidenced data of malignancy. The biopsy determined Rosai Dorfman's Disease.

    In a multidisciplinary consensus, due to the aggressive-ness of the lesion and the large tumor size in relation to small breast, simple mastectomy was decided with immediate breast reconstruction using a prosthesis ex-pander.

    The clinical case is presented given the uncommon mammary location with association to aggressive characteristics.

    Keywords: Rosai Dorfman disease, breast, neoplasms


     

     

    INTRODUCCIÓN

    La enfermedad de Rosai - Dorfman es también conocida como histiocitosis sinusal, fue descrita por Destombes en 1965, Juan Rosai y Ronald Dorfman en 1969 1,2,

    Se presenta con más frecuencia en ganglios linfáticos de la cabeza y cuello. Se han descrito otras localizaciones como piel, tejidos blandos, sistema nervioso central, estómago, intestinos y mama4,5,6,9.

    Clínicamente se presenta con alzas térmicas, leucocitosis y linfadenopatíano dolorosa4,5. Es una enfermedad autolimi-tada, sin embargo, puede persistir o progresar5,8.

    PRESENTACIÓN DE CASO CLÍNICO

    Mujer de 70 años, natural de Lima Perú, sin antecedentes patológicos de importancia, acude al Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas, por presentar tumoración en mama izquierda de 3 meses de evolución.

    Al examen físico se evidencia tumor irregular de 6 cm de diámetro en cuadrante superior externo de mama izquierda, indurado, con afectación de piel y eritema local, no adeno-patías axilares ni supraclaviculares. La mama contralateral sin alteraciones.

    La ecografía informa neoformaciones laminares con engrosamiento cutáneo. Mamografía reporta lesión asimétrica BIRADS 4B. Se realizan estudios de gammagrafía ósea de cuerpo entero, punción de médula ósea, TAC de cuello y tórax negativos.

    Se realiza biopsia core la cual concluye Enfermedad de Rosai Dorfman.

    En consenso multidisciplinario, por la agresividad de la lesión y el tamaño tu-moral grande en relación a mama pequeña, se decide mastectomía simple con reconstrucción mamaria inmediata mediante expansor prótesis (Figura 2).

    El resultado final de patología más estudio de inmunohistoquímica confirma Enfermedad de Rosai Dorfman de mama izquierda con compromiso de piel, bordes quirurgos libres de enfermedad (Figura 3). A un año de control no presenta recidiva.

     

    DISCUSIÓN

    La enfermedad de Rosai Dorfman (linfadenopatia masiva con histiocitosis sinusal) es una entidad rara, benigna, que se presenta a cualquier edad1,5,9. El caso presentado corresponde a mujer adulta de 70 años.

    Si bien se describe mayormente en ganglios linfáticos del cuello, puede ser de localización extraganglionar en un 40 % 2,6. la localización mamaría es infrecuente, como el caso presentado.

    Cuando la localización es mamaria, reportan masa palpable y trastorno de sensibilidad local. Puede afectarse el tejido subcutáneo en la mayoría de los casos, muy raramente afecta el parénquima mamario 2. Nuestro caso presentó afectación de piel, celular subcutáneo y parénquima mamario; siendo la presentación agresiva, aparentemente, por el tiempo de evolución de la enfermedad (3 meses).

    Silotti describe una recopilación de casos de la enfermedad de Rosai Dorfman en 16 años, encontrando 19 pacientes de los cuales 18 correspondían al sexo femenino. La edad media de presentación correspondió a 45 años, el paciente masculino tenía 23 años7.

    Histológicamente la enfermedad se caracteriza porpresentar histiocitos con abundante citoplasma eosinófilo pálido, de núcleos redondos con un solo nucléolo prominente. El determinante de esta enfermedad es la emperipolesis o linfofagocitosis, que puede ser infrecuente en casos extraganglionares5,6,7,8. Inmunohistoquímicamente se caracteriza por CD68, S100 positivos y CD1a negativo1,6,9.

    El diagnóstico diferencial incluye carcinoma de mama, malacoplaquia, mastopatía diabética, necrosis grasa, mastitis granulomatosa,histiocitosis de celulas de Langerhans, sarcoma histiocítico, linfoma de Hodgkin, enfermedad de Erdheim-Chester, melanoma y fibrohistiocitoma178.

    Al ser una enfermedad autolimitada generalmente no requiere tratamiento. Se han descrito uso de corticoides, quimioterapia, o tratamientos quirúrgicos 1,2,5. Nuestro caso requirió mastectomía simple por la agresividad y la relación tamaño tumor - glándula mamaria.

    En casos de diseminación con afectación multisistémica el pronóstico es desfavorable. Se han reportado casos agresivos con muerte del paciente8.

    Puede presentarse recidiva local posterior a una cirugía6. Nuestra paciente a un año de control no presentó recidiva de la enfermedad.

     

    REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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